Канадците със синдром на Даун живеят средно до 60, проучването открива

Джанет Шарчук знае, че синдромът на Даун я излага на по -висок риск да получи заболяването на Алцхаймер в по -млада възраст от елементарния човек.

“It is something that I do worry about at times, ” she said in an interview from her home in Alberton, P.E.I.

Но тя прави всичко допустимо, с цел да го предотврати.

„ Вашата диета, твоят сън, извършения “, сподели Шарчук.

„ (Имайки) другари и е обществен и прави мозъчни извършения. “

Нейното обичано мозъчно упражнение е търсене на думи. Освен това тя остава физически дейна и обществена, като работи в ранчото за коня терапия, състезавайки се на Специалната олимпиада и служи в Съвета на застъпническата група Down Syndrome International.

На 42 година, Чарчук е измежду възходящия брой хора със синдром на Даун, живеещи добре в аудишията. Скорошно изследване пресмята, че има 22 367 души с увреждане в развиването в Канада към 2020 година - като 30 на 100 от тях на 40 и повече години.

в Канада, „ Средният живот на някой със синдром на Даун е на към 60 години “, споделя д -р Брайън Скоотко, старши създател на проучването, оповестено по -рано тази година в журнала Genetics in Medicine. навършила годишна възраст през 1970 година През 1950 година, съгласно изследването, има почти 5138 души със синдром на Даун в Канада и множеството умират като деца на междинна възраст от четири години. По-малко от един % от тях са оживели до 40 и повече години. Усложненията, свързани с Алцхаймер, „ които могат да включват рухвания, загуба наизуст или задушаване, сподели той.

Хората със синдром на Даун имат в допълнение копие на хромозома 21, което също се случва като хромозома, обвързвана с амилоидна плака, обвързвана с заболяването на Алцхаймер, сподели Скотко. src = " https://globalnews.ca/wp-content/themes/shaw-globalnews/images/skyline/healthiq.jpg " alt = " Получете най-новите медицински вести и здравна информация, доставена на вас всяка неделя. Sunday.Sign up for weekly health newsletterSign UpBy providing your email address, you have read and agree to Global News' Terms and Conditions and Privacy Policy.

The study is the latest in a series of country-specific efforts to get the most accurate possible estimates of the Down syndrome population — including the U.S., Australia, New Zealand and Europe — spearheaded by Skotko, who is the director of the Down syndrome program at Massachusetts General Hospital in Бостън.

„ Хората със синдром на Даун, в случай че желаеме те да имат глас и верните политики и вярната информация и поддръжка, би трябвало да имаме тъкмо отчитане на техния брой “, сподели Скотко.

Лора Лаханс, съавтор на проучването и изпълнителния шеф на Канаданския Down Syndrome Society, сподели това, което включва схващане на доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са доста хора, които са в другите хора, които са в Канада. и обществените поддръжка, нужни, с цел да им оказват помощ да живеят допустимо най -дълго и да остаряват добре.

„ Тъй като хората със синдром на Даун не са живели толкоз дълго в исторически проект, системата към момента в действителност третира синдрома на Даун като педиатричен въпрос, детски проблем “, сподели тя.

Това „ не е поддържала до момента в поддръжка или приобщаващи тактики. Няколко лекари и бранители се надяват да трансформират това. Една огромна стъпка е образованието на повече снабдители на първоначални грижи освен за връзката към заболяването на Алцхаймер, само че и да се ревизира за други състояния-включително сърдечно-съдови опасности, неактивна апнея на щитовидната жлеза и сън-че възрастните със синдром на Даун са изключително предразположени към.

„ Възрастните със синдром на Даун може да не могат да предадат своите признаци, защото ясното им е, че да не можем да съобщим на това, че да пропуснем признаците им, както и да отидем на това, че да не можем да пропуснем техните признаци, както и да отидем на синдрома на Даун, може да не може да заяви на техните признаци. diagnoses, ” said Heidi Diepstra, lead of the developmental disabilities primary care program at Surrey Place in Toronto.

Although annual health exams are no longer recommended for the general population in several provinces, they’re essential for people with Down syndrome, said Diepstra, who helped develop a specific Down syndrome “health watch ” checklist posted online by the College of Family Physicians of Канада.

Доставчиците на първоначални грижи могат да употребяват контролния лист, с цел да оказват помощ да се избегне „ диагностично помрачаване “, където клиницистите виждат признаци при пациенти, само че просто одобряват, че те са част от това, че е част от това, че е част от това, че е част от това, че е повече от това, че се е развил. Достъпно, сподели Diepstra.

Въпреки че „ анекдотично “ те знаят, че някои първоначални снабдители на здравни грижи го употребяват, той би трябвало да бъде по-широко включен в здравната процедура, с цел да отговори на потребностите на пациентите със синдрома на Даун, сподели тя.

“(Ние) знаем от проучвателен данни, че разликите в опазването на здравето не престават да съществуват за хора с ИДР с ИДД (интелектуални и развитието) “, сподели тя за битие за хора за хора с ИДД (интелектуални и разрастващи се разселване) ”, е по-широко включена в здравната процедура, с цел да отговори на потребностите на пациентите със синдрома на Даун, сподели тя.

“ (Ние) знаем от проучвателен данни, че разликите в опазването на здравето не престават да съществуват за хората с ИДР сподели.

„ Това значи, че би трябвало да създадем повече, с цел да повишим информираността и поглъщането на тези принадлежности с доставчиците на здравни грижи в Канада. “

dr. Liz Grier, фамилен доктор и медицински шеф на услугите за развиване на Ongwanada в Кингстън, Онта. сподели.

Но Grier също има вяра, че грижите за хората със синдром на Даун могат да се подобрят в допълнение, което води до по-дълга дълготрайност на живота.

Тя сподели, че в допълнение към доставчиците на първоначални грижи може да бъде за реализирани в границите на физическите и психическите здравни признаци, тъй че индивидът със синдрома на Даун може да бъде екраниран и лекуван рано. До известна степен Гриер сподели.

Получаването на задоволително витамин В12 и лекуването на сънна апнея са както медицински интервенции, които могат да оказват помощ, сподели тя.

Подкрепяйки хора със синдром на Даун, с цел да живеят „ изпълняващ, ангажиращ “ живот също е жизненоважен, с цел да помогне на мозъка, поддържат мозъка, който се нуждае. Останете дейни от позиция на физическото здраве... всички тези части способстват ", сподели тя.